Anvisa e Janssen discutem autorização para uso emergencial de vacina

Representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reuniram-se nessa terça-feira (16/03), em Brasília, com representantes do laboratório Janssen, uma das empresas que fornecem vacinas ao governo brasileiro. O Ministério da Saúde anunciou na segunda-feira (15/03) a compra de 38 milhões de doses da farmacêutica.

Foto: Eric Seals/Reuters

Vacina da Janssen

Apesar da contratação, a vacina da Janssen ainda não teve registro aprovado no Brasil. O intuito da reunião, segundo a Anvisa, foi exatamente o de discutir e orientar a companhia para a formalização da solicitação de uso em caráter emergencial.

De acordo com a Anvisa, a Janssen ainda precisa complementar as informações fornecidas para análise pela equipe da agência.

Em nota, a Anvisa informa que ainda falta fechar as informações referentes à cadeia de produção da vacina que virá para o Brasil, que, pelas informações, não seria a mesma da Europa. “A cadeia produtiva envolve todas as fábricas envolvidas na produção da vacina, desde o insumo inicial até a vacina pronta para o uso”, explica a nota da Anvisa. Uma nova reunião deve ser realizada no dia 24 deste mês.